西翠 XICUI

工厂加工服务

膳食纤维产品代工与定制加工

配方确认后,按确认的生产条件开展膳食纤维产品的 OEM/ODM 加工,涵盖剂型选择、原料采购、包装安排及订单交付。具体产能、MOQ 及剂型以实际沟通确认为准。

立项前请阅读 研发与代工合作说明,了解费用、修改轮次、配方归属等合作规则。

工厂加工服务范围

以下为可讨论的服务方向,具体能力以实际沟通确认为准,设备、产能及资质经确认后再标注。

剂型加工

固体饮料、代餐粉、胶囊、片剂等常见剂型,根据客户需求按确认的生产条件开展加工。

原料采购

根据确认的配方规格采购原料,确认原料来源与供应安排。

包装与标签

按客户确认的包装规格、材质及标签资料完成包装生产,具体印刷与包材以实际确认为准。

订单交付

跟进生产进度,完成质量文件,按约定完成订单交付。

补货安排

量产后如需补货,可安排后续订单加工,具体周期以实际情况确认。

西翠的职责说明

西翠负责客户需求对接、实验室配方研发与项目管理、原料及包装安排;工厂按确认的生产条件开展加工。检测与质量文件、订单交付及售后以实际合作安排为准。

西翠负责客户需求对接、实验室配方研发与项目管理、原料及包装安排
工厂负责按确认的生产条件开展实际加工制造
共同协调检测与质量文件、订单交付及售后处理

客户需提供的项目资料

  • 产品配方或配方需求(如无配方可先委托研发)
  • 剂型与包装规格
  • 销售市场与渠道
  • 标签资料需求(成分表、营养标签等)
  • 预计数量与目标交期(供参考)
  • 质量要求与验收标准(如有)

常见问题

没有配方,可以直接委托代工吗?

建议先完成配方研发或确认使用现有配方,再进入代工流程。如无配方,可先委托配方研发服务,研发完成后再安排代工。

检测、包装与标签资料由谁负责?

检测、包装与标签资料的责任分工需在立项前书面确认。通常客户需提供销售市场的标签合规要求,西翠协助协调相关资料准备,具体安排以项目约定为准。

研发费是否可以抵扣量产货款?

研发费是否抵扣量产货款,以及抵扣比例和条件,需在立项前书面约定。不默认研发费可抵扣。

MOQ 是多少?

最小起订量因剂型、原料和生产安排不同而有所差异,需根据具体项目确认,网站不提供通用 MOQ 数据。

加工能力说明

加工流程与能力边界

以下说明加工各环节的实际执行方式。具体设备、产能、MOQ 及资质以实际沟通书面确认为准,未经确认不作为承诺。收到真实加工场景资料后将补充具体参数。

四种进入加工的路径

只做配方研发

委托西翠实验室完成配方研发,不进入代工流程,配方权益以合同约定为准。

现有配方优化

客户已有配方,委托实验室优化后,可选择是否进入代工流程。

研发加加工

实验室完成配方研发与样品确认后,衔接工厂加工,完成从研发到交付的完整流程。

已有配方委托加工

客户提供成熟配方,直接进入工厂加工流程(OEM),不需要研发环节。

加工流程说明

1

样品确认

客户确认配方样品(自研或委托研发),作为量产依据。

2

原料与包装确认

确认原料批次规格、包装材质、标签资料及印刷要求,书面确认后进入生产安排。

3

生产安排

工厂按确认的生产条件安排生产,具体排期以实际产能与订单情况确认。

4

质量要求

质量标准与验收条件以双方书面约定为准,不默认适用特定行业标准。

5

交付

按约定完成包装、标签及订单交付,交付方式与物流安排以实际确认为准。

6

补货

量产后如需补货,可安排后续订单,补货周期以实际情况确认。

检测能力区分

检测项目执行方式
感官评估(口感、溶解性、外观)内部可完成
营养成分检测报告委托第三方完成
微生物检测委托第三方完成
重金属及污染物检测委托第三方完成
出口认证检测(FDA、EFSA 等)暂不提供,建议客户自行安排

资质说明

生产资质由合作工厂持有,适用范围以实际合作工厂为准。西翠公司主体为浙江西翠国际电子商务有限公司,联系地址为浙江省杭州市钱塘区下沙街道围垦街1160号。未经确认的资质不在此标注,不混用不同主体资质。

待补充资料

以下资料收到后将在此展示,展示前不使用图库图片冒充实际设施:

  • 工厂加工场景实拍照片(生产线、设备、包装区域)
  • 实际产品样品照片(成品包装、标签)
  • 合作工厂资质文件(SC 许可证等,经确认后标注持有主体)
  • 第三方检测报告样本(经确认后展示)

相关服务

请备注:膳食纤维代工 + 产品需求