实验室配方研发服务

膳食纤维配方研发与优化

围绕可溶性与不可溶性膳食纤维，在实验室开展从原料筛选、配方开发到样品验证的研发服务。配方确认后可衔接工厂加工，客户也可单独委托配方研发，不必绑定后续代工订单。

立项前请阅读研发与代工合作说明，了解费用、修改轮次、配方归属等合作规则。

实验室研发服务范围

以下为可讨论的服务方向，具体能力以实际沟通确认为准，未确认的能力不作为承诺。

新配方开发

根据客户产品目标，在实验室进行原料组合筛选与配方方案设计，适用于固体饮料、代餐粉、功能食品等剂型。

现有配方优化

针对客户已有配方，就口感、溶解性、稳定性或成本等方向进行实验室调整优化，不要求重新立项。

样品开发与反馈调整

实验室完成初版样品后，根据客户反馈进行配方调整，修改轮次以项目约定为准。

量产工艺衔接

将实验室配方与工厂量产工艺对接，提供工艺衔接建议，确保研发成果可顺利转化为量产产品。

后续技术支持

量产后如需配方调整或技术问题跟进，可按约定提供支持，范围以合同为准。

项目交付内容

根据项目约定，可讨论的交付物包括：

产品需求与开发目标确认
配方方案及版本说明
原料规格与选型建议
样品及样品确认记录
约定范围内的测试记录
工艺衔接建议
后续优化建议

具体交付内容、验证项目及技术资料范围，以双方确认的项目方案与合同为准。

适合哪些客户

私域品牌

需要差异化配方、特定口感或功能定位的品牌客户，可单独委托配方研发。

亚马逊卖家

需要符合目标市场要求的配方方案，研发前需先确认销售国家与产品类别。

外贸公司

需要按客户规格开发配方，并提供样品确认支持的外贸业务。

工厂

已有生产能力，需要外部实验室配方研发或现有配方优化支持的工厂客户。

客户需提供的项目资料

产品用途与目标人群
拟使用原料或原料方向（如有）
剂型与包装形式
口感、溶解性等感官要求
销售市场与渠道
现有配方或样品（如为优化项目）
预计数量与目标时间（供参考）

常见问题

配方研发与直接贴牌有什么区别？

贴牌是选用现有配方加工，配方研发是根据客户需求从原料组合开始设计配方。研发周期更长，但可实现差异化定位。两种方式各有适用场景，建议先沟通产品目标再决定路径。

研发费用通常包含哪些项目？

研发费用通常涵盖配方设计、原料采购（用于打样）、样品制备及约定轮次的调整。具体费用以项目书面约定为准，不在网站公开通用报价。

可以只做配方研发，不委托代工吗？

可以。客户可单独委托配方研发，不要求绑定后续代工订单。配方权益归属以项目合同约定为准。

配方权益归谁？

配方权益归属需在立项前书面约定，不默认归任何一方。通常研发费用与配方权益的关系会在合同中明确。

研发流程与能力边界

以下说明研发各环节的实际执行方式，未经确认的能力不作为承诺。收到真实实验室资料后将补充具体设备与参数。

开发目标确认

与客户书面确认产品用途、目标人群、剂型、口感要求及销售市场，作为配方开发依据。

原料选择

根据开发目标筛选适合的膳食纤维原料（如菊粉、燕麦纤维、抗性糊精等），评估原料来源与规格。

复配方案设计

在实验室设计原料组合与配比方案，兼顾功能定位、口感与加工适应性。

样品制备与评估

实验室制备样品，进行感官评估（口感、溶解性、外观），根据评估结果调整配方。

配方调整

根据客户反馈进行配方调整，修改轮次以项目书面约定为准，不承诺无限修改。

工艺衔接

配方确认后，提供量产工艺衔接建议，协助工厂理解配方参数与生产要求。

约定交付资料

按项目约定交付配方方案、原料规格、样品确认记录及工艺衔接建议，具体交付物以合同为准。

检测说明

内部可完成

实验室内部感官评估（口感、溶解性、外观）：内部完成

委托第三方

营养成分、微生物等检测：委托具备资质的第三方检测机构完成

暂不提供

出口认证检测（如 FDA、EFSA 相关）：暂不提供，建议客户自行安排

待补充资料

以下资料收到后将在此展示，展示前不使用图库图片冒充实际设施：

实验室实拍照片（设备、操作台、样品制备场景）
实际样品照片（成品粉剂、颗粒或胶囊样品）
配方研发流程说明文件（如有）

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